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翻遍整个A股,距国际创新药巨头最近的股只有这一只!

美丽说/2018-04-29/ 分类:科技资讯/阅读:
4月24日,药明康德开启申购,成为新政下首只回归A股上市的“独角兽”。它是中国第一、全球排名第11的小分子医药研发服务巨头。有人说它是“医药界的富士康”,还有人称它为“医药界的华为”。 本次公开发行拟募集资金为21.3亿元,拟发行不超过1.04亿股,占发 ...
  4月24日,药明康德开启申购,成为新政下首只回归A股上市的“独角兽”。它是中国第一、全球排名第11的小分子医药研发服务巨头。有人说它是“医药界的富士康”,还有人称它为“医药界的华为”。

  本次公开发行拟募集资金为21.3亿元,拟发行不超过1.04亿股,占发行后总股数的比例不低于10%。募资额虽低于此前计划,但在A股估值体系里,药明康德很可能成为医药行业巨无霸。

  
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  药明康德是全球领先的制药、生物技术以及医疗器械研发开放式能力和技术平台公司,为全球客户提供创新医药研发服务。公司成立于2000年,总部位于中国上海,在中美两国均有运营实体。作为一家以研究为首任,以客户为中心的公司,药明康德向全球制药公司、生物技术公司以及医疗器械公司提供一系列全方位的实验室研发、研究生产服务,服务范围贯穿从药物发现到推向市场的全过程。

  药明康德做的这门生意,叫合同研发服务(CRO)和合同生产服务(CMO),即为制药企业提供研发服务、制造服务。

  通俗点说,它的商业模式和富士康有些神似。富士康是做消费电子外包制造,能帮助消费电子公司完成研发、制造。而药明康德,是做医药研发生产外包,帮助制药企业完成研发、制造。

  药明康德:从CRO巨头到医药研发生态圈

  在CRO行业,尤其是小分子化学药物研发和开发一体化服务领域,药明康德是当之无愧的巨头。2016年,药明康德营收达60亿元人民币,净利润超11亿元,远超国内其他CRO公司,在全球排名前十。

  
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  药明康德原以临床前CRO为主业,经过多年内生增长和外延扩张,目前业务已涵盖临床前、临床中、以及部分下游合同生产(CMO)业务,成为了全球不多见的全产业链的医药研发服务企业。CRO为下游的CMO创造了潜在的客户基础;而CMO客户向上游研发领域拓展,避免后期重复研究,加快药品产业化进程。

  
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  药明康德的高质量、全产业链的服务带来了长期、稳定的战略合作关系,增加了客户粘性。早在2002年,药明康德便建立了与制药巨头默沙东、强生、罗氏的合作关系,一直延续至今。制药巨头之间相互竞争,但长期共同使用药明康德的研发平台服务,显示出对药明康德业务质量的认可和信任。

  2、打造医药研发生态圈

  高质量的全产业链是药明康德的立身之本,未来,在CRO这个日趋“商品化服务”的领域,如何寻求差异化竞争优势?药明康德的答案是:借助资本运作打造医药研发生态圈。

  目前,药明康德正在借助资本运作积极开展并购、融资和投资。

  
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  根据招股说明书、Wind相关数据对药明康德进行分析。

  在过去几年药明康德可以说是非常成功的企业。根据相关数据显示,2014年-2017年,药明康德营业收入保持稳定增长,虽然净利润处于增长状态,但是变动幅度较大。

  
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  药明康德主要为客户提供小分子化学药物的CRO和CMO/CDMO业务,在药明康德的收入结构中,约73%左右的收入来自CRO业务,27%左右来自CMO。此外,2014年至2016年,药明康德CRO业务占全球市场份额分别为1.64%、1.80%、2.02%,呈逐年上升趋势。

  
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  2、美国业务占比较重,中国市场位居第二

  据了解,药明康德最初先从美国开拓市场,多年来与美国数十家大型制药企业保持长期稳定的业务合作关系,其60%以上的收入来源于美国,中国市场位居第二。

  根据招股说明书显示,2014年至2017年9月份,药明康德的主营业务收入中,美国区的业务收入占主营业务收入的比例分别为61.93%、64.63%、61.41%、58.03%。

  
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  如今,药明康德在全球范围内拥有26个研发生产基地和分支机构,客户数量超过3000家,通过“CRO+CMO/CDMO”全产业链覆盖增加客户黏性,主要向制药巨头提供“研发外包”业务。

  翻遍A股,可以发现真正做创新药的公司,其实屈指可数。直至今天,我国在创新药领域,还是远远落后于海外巨头。但说到整个A股中,离国际创新药巨头最近的公司也就是药明康德,因为这些创新药巨头都在药明康德的客户名单上。

  其排名前10位的客户均为全球知名药企,与全球排名前20的大型药企及各类新药研发机构建立了稳定合作关系。

  药明康德主要客户:

  
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  根据药明康德招股说明书相关内容,对药明康德所处行业进行分析。

  CRO,又称合同研究组织,是指通过合同形式,为制药企业的药物研发,提供专业化外包服务的组织或机构。

  服务范围十分广泛,基本覆盖了整个新药研究的产业链。

  
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  而CMO又名药品委托生产,其基本业务模式为CMO企业接受药企委托,为药品生产涉及的工艺开发、配方开发提供支持,主要涉及临床用药、中间体制造、原料药生产、制剂生产(如粉剂、针剂)以及包装等定制生产制造业务,按照合同的约定获取委托服务收入。

  1、全球CRO行业销售额及成长性逐年增加

  随着全球制药企业研发投资成本加大、研发周期变长、研发成功率降低,目前全球已有超过 50%的药企选择聘用专业CRO企业协助新药研发服务,以降低自身研发费用并控制风险。预计未来五年,全球CRO行业仍将保持快速的增长势头,根据南方所预测,2020年全球CRO销售额将达421亿美元,2016--2020 年期间年均复合增长率为7.42%。

  
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  此外,根据南方所的预测,预计2020年全球CMO/CDMO市场规模将超过900亿美元,2016-2020 年复合增长率约为12.61%,全球CMO/CDMO市场将进一步快速增长。

  
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  考虑到国际制药企业未来将继续增加CRO服务占整体研发投入的比例,中国CRO企业将在未来较长一段时间内持续受益于该类业务的转移趋势,预计未来五年国内CRO行业仍将在现有基础上继续保持高速增长态势。根据南方所预测,2020 年市场销售额将达 975 亿元,2016-2020 年期间年均复合增长率为 20.79%,我国 CRO 产业将实现跨越式发展。

  
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  CMO/CDMO 行业的门槛较高,故我国进入该细分领域时间较晚。但凭借人才、基础设施和成本结构等各方面的竞争优势,在国际大型药企的带动和中国鼓励新药研发政策的大环境下,我国 CMO/CDMO 企业已成为跨国制药公司的战略供应商并起到日益重要的作用。未来五年,我国 CMO/CDMO 企业仍将持续受益于全球 CMO/CDMO 行业增长及区域性转移等趋势。

  
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  在药明康德的收入中,国外客户与国内客户约为4.5:1。这个比例并非偶然。我国的创新药仅仅是起步阶段,大部分停留在“me-too”、“me-better”阶段。

  我们不缺资本,我们也有人。而医药制度改革,正在为我国医药产业创新发展进一步扫平障碍,提振CRO需求。

  
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  对于药明康德这样的CRO公司,医改红利不仅在于创新药,还在于仿制药一致性评价。

  CFDA已经陆续发布了10余个政策文件和多个技术指导原则,辅助、指导并推动企业开展一致性评价工作。2018年,首批289个品种的一致性评价需要在年底前完成,仿制药企业为之争分夺秒,有望为CRO公司带来一波需求提升。

  结语:

  医药行业是“中国制造2025”提出的10个重点行业之一。我国计算机、半导体行业正面临的自主研发能力的挑战,或许未来有一天,医药行业也会面对。

  作为医药研发服务平台巨头,孵化创新、引领创新,既是药明康德未来发展的战略,也是这个时代赋予它的使命。
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